Fundación PKU

Detrás de esta historia de ficción hay una causa muy real.

Conoce la Fundación

La Fundación PKU y OTROS TRASTORNOS METABÓLICOS HEREDITARIOS, es una entidad sin ánimo de lucro recientemente fundada en el año 2018 por un grupo de padres de la Asociació Catalana de Trastorns Metabòlics Hereditaris PKU/ATM, con el objetivo de atender las necesidades de las personas afectadas de trastornos metabólicos hereditarios.

Con acciones como el lanzamiento del cortometraje “PKU: Protein Kills Us” pretendemos dar a conocer esta enfermedad y recaudar fondos para nuestro principal objetivo: financiar el Biosensor que permitiría monitorizar en tiempo real, y así regular, el nivel de proteína en sangre de las personas con PKU.

Para facilitar una donación segura y transparente te redirigimos a la web oficial de la Fundación PKU, donde podrás ayudarnos de forma sencilla.

Lo que a ti te cuesta unos segundos tendrá su reflejo en miles de vidas.

Información de contacto:
Tel. + 34 932 287 810 | E. info@fundacionpkuotm.org

Necesitamos financiación para desarrollar el Biosensor.

Conoce la historia de Candela, la niña que inspiró a «PKU: Protein Kills Us»

Un proyecto que, gracias a ti, ayudará a la financiación del Biosensor y que cambiará a vida de ella y de miles de personas.